 |
 |
 |
 |
 |
 | ||
|
 |
 http://www.irex.org
|
|
 |
|
 |
 |
|||||||||||||||||||||||
|
НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ Страница 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 ,ИММУНОРЕАБИЛТАЦИЯ ВНЕ БЕРЕМЕННОСТИ РАБОТНИЦ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕГО ПРОИЗВОДСТВА С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ В АНАМНЕЗЕШамседдинская Н.М., Гусейнов Ш.Г., Багирова С.К., Джабраилзаде Ш.М, Сариева Э.Г.
Азербайджанский Государственный Медицинский Университет им. Н. Нариманова, Кафедра Нормальной Физиологии. У женщин вне беременности с привычным не вынашиванием беременности (ПНБ) в анамнезе отмечается снижение количества Т-лимфоцитов. Угнетается активность Т-супрессоров, что является одной из возможных причин отторжения фетоплацентарного комплекса во время беременности. Учитывая это, изучено влияние тималина на небеременных работниц с ПНБ с целью подготовки их к планированию беременности. Клинико-иммунологические исследования позволили выявить у большинства женщин с ПНБ иммунодефицит Т-системы иммунитета. Абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов, Т-супрессоров у них было достоверно сниженным, отмечено также повышение Т-хелперов, В-лимфоцитов, IgM, ЦИК в крови. Проведение патогенетически обоснованное лечение у работниц НПП с ПНБ, получивших вне беременности тималин в комплексной реабилитационной терапии, позволила пролонгировать беременность до срока родов в 71, 9% случаев. Для получения большей информации об этой статье свяжитесь, пожалуйста , по следующему адресу: Гусейнов Шахин Гусейн оглы, Азербайджанский Государственный Медицинский Университет им.Н.Нариманова, Кафедра Нормальной Физиологии. Tel.: 99412 315636 (w) 99412 698466 (h)
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭНДОНЕВРАЛЬНЫХ МИКРОСОСУДОВ СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА БЕЛОЙ КРЫСЫ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ЭНДОТОКСИНА E. COLIГасымов Э.К.
Азербайджанский Государственный Медицинский Университет им.Н.Нариманова, Кафедра Нормальной Анатомии
Экспериментальный отек седалищного нерва моделировался внутривенным введением эндотоксина Е.Coli в дозе 0,01 мг. на 100 г. веса животного. Через 2 часа после введения энтодоксина животным внутривенно вводилась пероксидаза хрена (25 мг на 100г. веса). Экзогенная пероксидаза хрена (ПХ) выявлялась с помощью реакции на 3,3 диаминобензидин тетра гидрохлорид. В дальнейшем кусочки нервов обрабатывались методом для обычной электронной микроскопии. Результаты полученных данных показывают, что в отличие от контрольных животных, где внутривенно введенная ПХ выявляется только в просвете эндоневральных микрососудов, при экспериментальной эндотоксемии наблюдается резкое нарушение гематоневрального барьера. Признаком последнего является то, что даже светооптическом уровне продукт реакции на ПХ определяется как на перивазальных пространствах , так и в периферических частях (субпериневрально) эндоневрального пространства. Электронномикроскопические хлопья продукта реакции обнаруживаются как в основном веществе эндоневрального пространства, так и в фагосомах местных макрофагов. Еще одним из характерных особенностей эндотоксемии является то, что на различных участках эндоневрального пространства наблюдаются многочисленные лимфоциты, .которые почти не наблюдаются в тех случаях, когда внутривенно вводились только ПХ. Анализируя полученные данные, можно предположить, что одним из факторов, который приводит к нарушению гематоневрального барьера при экспериментальной эндотоксемии, может быть воздействие Т-лимфоцитов на эндотелиальный слой эндоневральных микрососудов.
Для получения большей информации об этой статье свяжитесь, пожалуйста , по следующему адресу: Гасымов Э.К. Азербайджанский Государственный Медицинский Университет им.Н.Нариманова, Кафедра Нормальной Анатомии Тел: +99412 952565 +99412 726921
ЭФФЕКТ СТИМУЛЯЦИИ НА ИЗМЕНЕНИЯ ЛЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПЕЧЕНИ, ВЫЗВАННЫЕ ПЕРИТОНИТОМ. Агаев И.Н, Караев Дж.Ш, Рагимов Б.А
Проведенные нами исследования показали, что тяжелые нарушения эвакуаторно-транспортной функции лимфоциркуляции печени во время токсических форм перитонита требуют необходимость коррекции. С этой целью мы провели экспериментальные исследования на 6 собаках с весом в 16-22 кг. Экспериментальная модель перитонита была получена методом Усикова под каллипсольной анестезией. В качестве лимфостимулятора мы применили смесь из 15-20 мг- кг изотонического раствора и 0.5-1.02 гр-кг маннитола . Эти 400 мл изотонического раствора и 400 мл 10% маннитола были введены 5 собакам струйно и 5 собакам капельно. В течение 8-10 минут после этого отчетливоо выявлялось увеличение скорости лимфотока . Максимальная активность лимфоциркуляции наблюдалась в течение 40-90 минут после капельного и в течение 20-65 минут после струйного введения препаратов. Общая продолжительность эффекта составила 2-5 часов. Если принять 10% за состояние лимфотока печени до стимуляции, то этот показательсоставляет 50% после капельного и 140% после струйного введения препаратов. Как мы видим, использование изотонического раствора в сочетании с маннитолом в качестве лимфостимулятораво время перитонита вызывает существенное и продолжительное воздействие на показатели скорости и продолжительности печеночной лимфоциркуляции. Все это дает нам основания предлагать указанный метод лимфостимуляции для коррекции патофизиологических изменений в печени имеющих место при перитоните.
© 2000. Азербайджанская Медицинская Ассоциация. Вебмастер: Айнур Гурбанова. |
|||||||||||||||||||||||||||||
